强生公司周二公布了其Ottava机器人手术平台开始临床试验的时间表，宣布打算在2024年下半年向美国食品和药物管理局提交研究设备豁免（IDE）申请。
Ottava是J&J公司对直觉外科公司（Intuitive Surgical）主导市场的普通外科达芬奇系统的回应。Ottava 机器人专为与 J&J 的 Ethicon 手术器械配合使用而设计。
Ottava的最新进展一直是人们翘首以盼的，今年早些时候，由于该系统的开发出现延误，J&J宣布裁员其机器人业务，首席财务官乔-沃尔克（Joe Wolk）当时表示，"我们必须在软组织机器人方面做得更好"。
获得 IDE 以开始 Ottava 的临床试验，将使 J&J 开始向直觉公司的达芬奇发起挑战，后者在机器人手术市场已领跑二十多年。美敦力公司（Medtronic）也在竞相将名为 "雨果"（Hugo）的软组织机器人系统推向美国市场。该系统在美国的研究也曾面临延误，目前正在进行中。
J&J公司依靠其在外科手术器械领域的领先地位来吸引人们对Ottava的兴趣，并吹嘘其作为外科手术器械制造商已有135年的历史。
J&J 公司说，Ottava 系统设计用于任何手术室，它有四个机械臂，可与标准尺寸的手术台配合使用，不用时可收回手术台下方。该平台还可以在手术过程中调整病人的位置，而不会中断手术。
加拿大皇家银行资本市场（RBC Capital Markets）分析师沙贡-辛格（Shagun Singh）在上个月的一份研究报告中说，机器人辅助手术在美国拥有近 50 亿美元的市场机会。"辛格写道："我们预计，JNJ 行业领先的外科手术产品组合将在手术量持续增长的带动下，向机器人辅助的 MIS（微创手术）转变。
J&J 的机器人产品组合还包括用于支气管镜检查和泌尿外科手术的 Monarch 平台以及 Velys 骨科系统。
